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- 發(fā)稿日期:2011-8-31 http://shiquanmuye.com 【打印文章】【字號 大 中 小】【關(guān)閉窗口】
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一年以來的各類政策以及行業(yè)內(nèi)的兼并重組,已經(jīng)充分說明了中國生物制藥行業(yè)的產(chǎn)業(yè)升級正式拉開序幕。作為中國4600家制藥企業(yè)中的絕大多數(shù),中小型制藥企業(yè)是淘汰壓力最大的群體。
未來的產(chǎn)業(yè)競爭將是產(chǎn)品力的競爭,當(dāng)下的研發(fā)策略和在研產(chǎn)品結(jié)構(gòu)決定了今后10年企業(yè)的生長命運。那么,怎樣的產(chǎn)品研發(fā)思路和策略才是最適合的?
策略與資源配套
實際上,目前國內(nèi)所有規(guī)模不大的企業(yè),尤其是民營藥企在藥物研發(fā)上都面臨著一些困惑。因為大部分企業(yè)的產(chǎn)品都為仿制藥物,創(chuàng)新性和獨家性都相對較弱。在中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)升級轉(zhuǎn)型過程中,如果無法從現(xiàn)在的產(chǎn)品領(lǐng)域中突破,被淘汰就難以避免。
但是,由于企業(yè)本身規(guī)模和國內(nèi)仿制藥低毛利的限制,這些企業(yè)本身也無法做到動輒數(shù)億的創(chuàng)新藥物開發(fā),企業(yè)產(chǎn)品開發(fā)策略成為其中的關(guān)鍵一步。
“我們未來藥物研發(fā)規(guī)劃分兩步來走,一是做精現(xiàn)有產(chǎn)品領(lǐng)域市場,二是持續(xù)的專利過期仿制藥和原創(chuàng)新藥開發(fā)相結(jié)合?!敝Z康生物制藥常務(wù)副總裁王宏英如此概括諾康醫(yī)藥的研發(fā)策略。
王宏英進(jìn)一步解釋說,在諾康醫(yī)藥目前主要專注的生化凝血領(lǐng)域和心腦血管領(lǐng)域中,首先將深度開發(fā)生化藥物的市場,通過提高制備水平和標(biāo)準(zhǔn)水平來實現(xiàn)推動國內(nèi)產(chǎn)品的質(zhì)量提升,從而鞏固諾康生化制品龍頭的地位;同時,在心腦血管領(lǐng)域加強現(xiàn)有產(chǎn)品市場推廣的同時,專注研發(fā)具有國際專利的創(chuàng)新產(chǎn)品開發(fā),以及基因工程產(chǎn)品的開發(fā)。
“實際上就是如何快速地搭建有效和具有成長力的產(chǎn)品梯隊?!蓖鹾暧⒈硎尽?/P>
諾康醫(yī)藥是國內(nèi)十分有特色和成長潛力的企業(yè),盡管其規(guī)模目前還無法與國內(nèi)大型醫(yī)藥集團相比,但是已經(jīng)在專科領(lǐng)域建立了遙遙領(lǐng)先的行業(yè)和市場地位。作為一家較早接受國際投資,并在納斯達(dá)克上市的本土制藥企業(yè),實際上諾康醫(yī)藥的產(chǎn)品研發(fā)思路是非常值得國內(nèi)眾多同類型企業(yè)學(xué)習(xí)和借鑒的。
憑借生化領(lǐng)域現(xiàn)有龍頭地位的進(jìn)一步鞏固,以及心腦血管產(chǎn)品推廣的增量,能夠為諾康后續(xù)高投入、長周期的創(chuàng)新藥物和首仿?lián)尫滤幪峁┳銐虻闹?,產(chǎn)品開發(fā)本身的風(fēng)險和企業(yè)承擔(dān)的壓力也會相對被弱化。
但是王宏英同時強調(diào),產(chǎn)品開發(fā)必須充分考慮公司現(xiàn)有產(chǎn)品結(jié)構(gòu)和研發(fā)能力的配套。
比如,技術(shù)因素以及所開發(fā)的產(chǎn)品或領(lǐng)域與公司現(xiàn)有產(chǎn)品線是否配套,要看公司是否有足夠的技術(shù)人才、合作機構(gòu)、產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)條件和能力,公司市場推廣基礎(chǔ)以及銷售隊伍等從研發(fā)到銷售整條產(chǎn)業(yè)鏈上所有資源的配合性,以及公司資源的調(diào)配能力。這些因素的綜合能力,將很大程度上決定了公司產(chǎn)品開發(fā)的難度和所需要的投資力度,以及研發(fā)的風(fēng)險程度。
另外還需要考慮的是,產(chǎn)品所涉及的領(lǐng)域的市場競爭環(huán)境,包括同類競品的銷售、定位、存在問題,以及自身產(chǎn)品的優(yōu)劣勢等。“甚至將哪些城市作為主要目標(biāo)市場都將是需要考慮的。”王宏英說。
中外合作成必然
“中國制藥企業(yè)發(fā)展到現(xiàn)今階段,加強與跨國公司在藥物方面的合作開發(fā)是必然趨勢,尤其是生物藥物等熱點領(lǐng)域,必須藉此緊跟跨國公司的步伐。”王宏英說。
實際上,近年來跨國公司藥品研發(fā)集體進(jìn)入瓶頸期,大批量重磅專利藥物即將到期將嚴(yán)重影響跨國公司的利潤來源,而國外藥品研發(fā)費用高昂也促使其將研發(fā)中心和產(chǎn)品開發(fā)向外延伸,中國市場的潛力和中國本土企業(yè)的發(fā)展速度都為其帶來了強大的吸引力。
相對來說,中國藥企的弱項可能更多,如缺乏高額的研發(fā)資金、系統(tǒng)性的研發(fā)體系不夠完善和高尖端的研發(fā)領(lǐng)軍人才不多,同時在技術(shù)層面相對跨國公司而言有較大差距。不過,中國藥企同時也存在一定的優(yōu)勢,比如具有大量的臨床樣本、企業(yè)決策比較靈活等等。
“雙方的合作是共贏的結(jié)果?!蓖鹾暧⒈硎荆就疗髽I(yè)與跨國公司合作研發(fā),一方面可以促進(jìn)自身研發(fā)實力和思維的進(jìn)步,同時獲得資金和技術(shù)支持后,能夠加速產(chǎn)品上市步伐,并且借助跨國公司對全球市場的熟悉,獲得專利保護以及國際市場的銷售?!斑@些都是本土企業(yè)非常看重的內(nèi)容,也是本土企業(yè)參與國際競爭的捷徑?!?/P>
王宏英表示,國內(nèi)逐漸已經(jīng)有較多的合作達(dá)成,但是主要集中在大型醫(yī)藥集團,中小型制藥企業(yè)也應(yīng)加強這方面的溝通和能力?!爸Z康醫(yī)藥國外融資的背景,以及投資方紅杉資本和HBM在全球醫(yī)藥的關(guān)系網(wǎng)絡(luò),將是我們未來很重要的資源優(yōu)勢,對于藥品的合作研發(fā)也同樣適用。”
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